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技術文章

2021
7-23

化妝品包裝用到的檢測儀器
化妝品包裝都需要哪些檢測儀器化妝品軟管包裝測試項目和檢測儀器化妝品的主要成分是油脂、水溶性高分子化合物、表面活性劑等，此外還添加了溶劑原料、香精香料、染料、顏料以及防腐劑、抗氧劑等。這些成分決定了化妝品自身固有的特性，同時對化妝品軟管包裝也提出了一定的要求。因此，根據相關規定化妝品軟管物理性能測試項目有阻隔性能、密封性能、層間剝離強度、拉伸強度及斷裂伸長率、跌落性能、熱封性能和摩擦吸收等。我們這邊有很詳細的資料方案，您想了解更多方面的檢測儀器，可以隨時聯系我們！
2021
7-23

熱封儀的操作步驟
熱封儀，又稱為熱封試驗儀、包裝袋熱封試驗機、塑料薄膜熱封測試儀。熱封性能是塑料包裝用薄膜最重要的一項性能。熱封儀能準確測定塑料薄膜基材、軟包裝復合膜、涂布紙、鋁箔及其它熱封復合的適宜的熱封溫度范圍，熱封裝速度，熱封壓力等。該設備采用熱壓封口法測定塑料薄膜基材、軟包裝復合膜、涂布紙及其它熱封復合膜的熱封溫度、熱封時間、熱封壓力等參數。熱封儀操作步驟：按以下順序進行操作：1）準備樣品。2）用壓力調節手柄調節熱封刀壓力，具體操作為：向外拉出壓力調節手柄，向右轉可調高壓力，向左轉可減...
2021
7-22

拉力試驗機測試標準及試驗方法
拉力試驗機主要適用于紙產品、金屬絲、金屬箔、塑料、食品包裝、紡織纖維、電線電纜、粘膠劑、接插件等行業的拉伸、剝離、撕裂等試驗。以及各種各樣的附件使得本系統在非常廣泛的材料領域范圍內得以應用，包括：塑料、薄膜、纖維和細線、粘合劑、泡沫材料、彈性體、生物材料、木制品、薄金屬、高強度金屬、部件、緊固件、復合材料等材料.試驗項目檢測方法1、拉伸強度與斷裂伸長率的試驗方法質量標準：GB13022-91《塑料薄膜拉伸性能試驗方法》試樣類型：I、II、III型為啞鈴型，IV型為長條型試樣。...
2021
7-21

藥品包裝體系及其包材相應試驗方法
本文著重闡述藥品包裝的分類及標準體系的概況，為確保藥品使用的安全、有效，選擇合適的藥品包裝材料和形式，應進行藥品包裝材料與藥品的相容性試驗。關鍵詞藥品包裝標準相容性試驗藥品包裝是指直接接觸藥品的包裝材料和容器，屬于包裝范疇，它具有包裝的所有屬性，并有其特殊性：1、能保護藥品在貯藏、使用過程中不受環境的影響,保持藥品原有屬性2、藥品包裝材料自身在貯藏、使用過程中性質應有一定的穩定性3、藥品包裝材料在包裹藥品時不能污染藥品生產環境。4、藥品包裝材料不得帶有在使用過程中不能消除的對...
2021
7-20

藥品包裝檢測密封性儀器推薦
藥品包裝材料的密封性是關系到藥品質量的一項重要物理性監測指標。藥品包裝過程中容不得半點馬虎，為更好的保證藥品包裝安全，藥品包裝企業除了在包裝設計上要別出心裁，在生產過程中也要嚴格把關，其中藥品包裝檢測便是關鍵環節之一，為了更好保障藥品質量，藥品包裝企業檢測藥品包裝的密封性成為必要。所謂密封性，是指包裝袋避免其他物質進入或內裝物逸出的特征。在藥品包裝袋的生產過程中，因為生產環節比較多，可能會產生熱封合的漏封、壓穿或材料本身的裂痕、微孔，而造成內外連通的小孔或強度薄弱點。所以如果...
2021
7-19

藥包材需要做的包裝檢測項目
藥品的質量、保質期、銷售流通、使用及成本起著關鍵性的作用。新版GMP對藥品包裝設備的要求更加嚴格，為適應GMP的檢測要求，藥廠除了對生產的藥品進行質量檢測外，還要對藥品包裝在不同環境下的使用性能檢測，藥品包裝材料檢測儀器就成為眾多藥廠實驗室*的檢測儀器了。本文將介紹藥包材標準規定的藥品包裝檢測項目。一、藥用玻璃包裝檢測項目介紹目前國內使用的各種藥用包裝玻璃按照各項性能綜合排序，由高到低依次為:中性硼硅玻璃、高硼硅玻璃、低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃。而中性硼硅玻璃是注射劑包裝的*選材料...
2021
7-16

統一阻隔性測試數據體系的方法
通過本次“塑料包裝材料阻隔性能測試——氧氣透過量和水蒸氣透過量的測試"實驗室能力驗證項目可以看出在幾種阻隔性測試方法間確實存在測試數據不一致的情況。盡管數據相差并不大，也可能引起一定的經濟損失，更可能引起食品、藥品的安全問題。因此通過本次能力驗證，已經引起業界對于統一阻隔性測試數據體系的廣泛關注。本文將對這個問題的可實現性和實現方法進行深入的探討。1.統一阻隔性測試數據體系可利用的方法分析各種阻隔性測試方法的檢測原理的差別給統一阻隔性測試數據體系帶來了困難。例如，透氣性測試方...
2021
7-16

真空衰減法無損密封性檢測儀器能做微米級泄漏的我們上線了
藥物一致性評價，是《國家藥品安全“十二五”規劃》中的一項藥品質量要求，即國家要求仿制藥品要與原研藥品質量和療效一致。具體來講，要求雜質譜一致、穩定性一致、體內外溶出規律一致。藥物一致性評價，即藥品一致性研究，就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過程一致性、質量標準一致性等全過程一致”的高標準要求。來源：《國家藥品安全“十二五”規劃》（下稱“《規劃》”）明確要求的未通過藥品質量一致性評價的仿制藥將不予再注冊和注銷其藥品批準證明文件。簡而言之就是：就是仿制藥（包裝）需在質量與...
2021
7-15

建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法
建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法1范圍本標準規定了建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法的術語和定義,符號和量的單位,原理、儀器設備和材料、試件、試驗程序、結果的計算和表達,測量方法的精確性和測試報告。本標準適用于吸濕的和不吸濕的建筑材料及其制品,包括有天然表皮或飾面的材料及制品。本標準針對不同材料及其制品規定了不同的試驗方法。本標準不適用于測定水蒸氣當量空氣層厚度小于0.1m的建筑材料及其制品。注:當建筑材料及制品的水蒸氣當量空氣...
2021
7-15

熱封測試儀主要檢測指標
關鍵詞：熱封工藝，熱封參數，熱粘性，開裂模式，熱封強度1、熱封工藝熱封制袋普遍應用在日化產品包裝、食品藥品包裝等領域。由于在產品充填時包裝袋熱封處zui容易出現泄漏，而且在實際使用時包裝袋的損傷大部分也發生在熱封部分，因此選擇合適的熱封材料以及熱封參數可以降低生產線的廢品率，并可有效提高包裝物整體的阻隔性能。熱壓封合是用某種方式加熱封口處材料，使其達到粘流狀態后加壓使之粘封，一般用熱壓封口裝置或熱壓封口機完成。熱封頭是熱壓封合的執行機構，根據熱封頭的結構形式及加熱方法的不同，...

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